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A farmacêutica norte-americana Pfizer iniciou no Brasil estudos clínicos do Paxlovid, um fármaco experimental em formato de pílula destinado ao tratamento contra a covid-19.
Resultados preliminares demonstraram que o Paxlovid diminui em 89% o risco de hospitalização ou morte em adultos com risco de desenvolver a doença de forma grave e deve ser administrado logo após o aparecimento dos sintomas.
No Brasil, os estudos decorrem em 29 centros de investigação, segundo a Pfizer.
Em algumas cidades brasileiras, os estudos já começaram em Outubro passado, mas noutras, como Campinas, começarão na quinta-feira.
Segundo a Pfizer, o Paxlovid deve ser ingerido duas vezes ao dia, por cinco dias, a partir do terceiro dia do surgimento de sintomas de covid-19. O tratamento com o Paxlovid também requer a ingestão de outro remédio, o Ritonavir.
“Nesses estudos, o fármaco é co-administrado com uma baixa dose do Ritonavir, um anti-retroviral utilizado em tratamento de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana” (VIH), informou a farmacêutica.
Texto originalmente publicado na edição impressa do Expresso das Ilhas nº 1042 de 17 de Novembro de 2021.
