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Segundo um comunicado da ERIS, a iniciativa partiu da EMPROFAC, S.A., entidade responsável pela colocação do produto no mercado nacional, que irá proceder à retirada das unidades remanescentes deste lote na cadeia de distribuição.
Face à situação, a autoridade reguladora orienta as farmácias e os restantes estabelecimentos comerciais que tenham recebido o produto através da EMPROFAC a procederem à sua devolução ao importador, seguindo os procedimentos habituais.
A ERIS alerta igualmente os consumidores que tenham em sua posse embalagens identificadas com o lote 03725 para que não utilizem o produto, uma vez que não existem evidências que permitam confirmar a sua conformidade actual.
A entidade esclarece, contudo, que o problema de qualidade identificado está circunscrito ao lote 03725, pelo que os restantes lotes da marca Lauroderme podem continuar a ser comercializados e utilizados normalmente.
Recorde-se que a comercialização das duas apresentações do produto já se encontrava temporariamente suspensa.
